新版汽車認(rèn)證實(shí)施規(guī)則發(fā)布釋放五大改革紅利

時(shí)間：2022-10-29作者：常州匯邦認(rèn)證服務(wù)有限公司瀏覽：249

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• CE歐盟認(rèn)證介紹

  CE歐盟認(rèn)證介紹“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。必須由總部位于

• ISO13485:醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

  ISO13485認(rèn)證?? ? ?ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn) (YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)

• 什么是ROHS認(rèn)證，ROHS認(rèn)證介紹

  什么是ROHS認(rèn)證，ROHS認(rèn)證介紹一、什么是ROHS認(rèn)證RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證，是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫，其規(guī)定，在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb

• 什么是IATF16949?

  為減少汽車供應(yīng)商不必要的資源浪費(fèi)和利于汽車公司**采購(gòu)戰(zhàn)略的實(shí)施,**汽車特別工作組(IATF)以及ISO/TC176、質(zhì)量管理和質(zhì)量保證**及其分**的代表在以ISO9001:1994版質(zhì)量體系的基礎(chǔ)上結(jié)合QS-9000、VDA6.1、EAQF(法國(guó))94和AVSQ(意大利)95等質(zhì)量體系的要求制定了ISO/TS16949技術(shù)規(guī)范，并于已于1999年1月1日頒布發(fā)行適用。作為汽車生產(chǎn)的兩大基