CE-ROHS2.0指令＼歐盟ROHS2.0認(rèn)證＼一看就懂

時(shí)間：2022-11-01作者：深圳立訊檢測(cè)股份有限公司瀏覽：191

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GB 4943.1-2022安全標(biāo)準(zhǔn)新版［企業(yè)］三十三問(wèn)∨下篇

  17問(wèn)：001018類別標(biāo)準(zhǔn)換版收費(fèi)和001121類別收費(fèi)一樣嗎？答：不一樣。針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)換版，001018類收取：申請(qǐng)費(fèi)（600元）+證書費(fèi)（200元）+實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用；001121類收?。荷暾?qǐng)費(fèi)（300元）+證書費(fèi)（500元）+實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用；18問(wèn)：換版聲明在哪里下載？答：客戶申請(qǐng)界面已經(jīng)掛出。19問(wèn)：已經(jīng)移除CCC目錄的產(chǎn)品，之前有CCC標(biāo)志的銘牌是否可以繼續(xù)使用？答：《認(rèn)監(jiān)委關(guān)于不再實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)

• LED燈具可靠性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) GB/T 33721介紹

  LED燈具可靠性試驗(yàn)方法---GB/T 33721-2017介紹適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電源電壓不**過(guò)1000V的室內(nèi)和室外用LED燈具可靠性的一般試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于LED燈具的可靠性試驗(yàn)，為了進(jìn)行產(chǎn)品可靠性的測(cè)試，可根據(jù)產(chǎn)品的特性和使用環(huán)境，選擇本標(biāo)準(zhǔn)中適宜的可靠性試驗(yàn)項(xiàng)目。溫度循環(huán)試驗(yàn)：試驗(yàn)參照GB/T 2423.22-2012 Nb“規(guī)定變化速率的溫度變化”溫度速率：（10±2）℃/min

• CE-ROHS2.0指令＼歐盟ROHS2.0認(rèn)證＼一看就懂

  ROHS2.0認(rèn)證的定義：RoHS歐盟的一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)目的在于消除電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能**過(guò)0.1%。ROHS2.0指令的作用：歐盟發(fā)布了《WEEE指令-廢舊電子電氣設(shè)備指令》和《RoHS2.0指令-電子電氣設(shè)備中有害物質(zhì)限制》《RoHS2.0指令》和

• 口罩EUA辦理 KN95口罩EUA緊急授權(quán) 非醫(yī)用

  各企業(yè)如果想獲得FDA的EUA緊急使用授權(quán)，口罩必須符合下列規(guī)定: 1. 該產(chǎn)品的標(biāo)簽準(zhǔn)確地描述了該產(chǎn)品為面膜，并包括一份身體接觸材料的清單(不包括任何藥物或生物制品)。 2. 該產(chǎn)品標(biāo)簽準(zhǔn)確，因此它不聲稱是打算用作外科口罩或提供液體屏障保護(hù)。 3.該產(chǎn)品的標(biāo)簽包括建議不要在吸入性接觸感染風(fēng)險(xiǎn)高的臨床環(huán)境中使用。 4. 產(chǎn)品未以可能誤導(dǎo)產(chǎn)品預(yù)期用途的方式標(biāo)示;例如，標(biāo)簽不得表明或暗示該產(chǎn)品用于抗菌