肥料生產(chǎn)申請流程

時間：2022-06-30

作者：石家莊指南針服務有限公司

詞條
詞條說明
獸藥生產(chǎn)許可獸用消毒劑注冊分類及注冊資料要求
申報資料項目（一）綜述資料1.消毒劑名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據(jù)。4.對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。5.獸藥說明書樣稿、起草說明及較新參考文獻。6.包裝、標簽樣稿。（二）藥學研究資料7.藥學研究資料綜述。8.確證化學結(jié)構(gòu)試驗資料及文獻資料。9.原料生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻資料。10.制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料；輔料的來源及質(zhì)量標準。11.質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料。12.獸
涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范
**章總則**條為加強涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品(以下簡稱"涉水產(chǎn)品")生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理，保證涉水產(chǎn)品的衛(wèi)生安全，依據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》，制定本規(guī)范。*二條本規(guī)范規(guī)定了涉水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)選址、設計與設施、生產(chǎn)過程、原材料和成品貯存、運輸、從業(yè)人員衛(wèi)生的基本衛(wèi)生要求和管理規(guī)定。*三條凡從事涉水產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)必須遵守本規(guī)范。*四條地方各級人民**衛(wèi)生行政部門在各自的職責范圍內(nèi)負責
河北GMP潔凈管道設計
GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，是對藥品生產(chǎn)一種**、科學的管理方法。在GMP章節(jié)中，對潔凈管道的材料、布置、設備等都提出了要求。在藥物生產(chǎn)中，水一種使用較多、用量較大的一個原料，在進行生產(chǎn)的時候，有關于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現(xiàn)一點差錯，那么我們在設計潔凈管道的時候，就要以GMP的要求來作為設計基礎，保證潔凈管道在日后使用中不會出現(xiàn)任何問題。一、確認潔凈管道設計不管是進行任何潔凈管道施工，
化妝品生產(chǎn)企業(yè)廠房設計與選址的基本要求
?1、選址要注意不能在居民區(qū)怎么判斷是不是居民區(qū)呢？首先應當符合當?shù)?*總體規(guī)劃，是不是規(guī)劃的工業(yè)廠房，應該有相關的文件手續(xù)。其次不得影響周圍居民的生活和安全，一旦有居民聚集的地方，產(chǎn)生有害物質(zhì)或者有嚴重噪聲會擾民。即便是不在居民區(qū)，生產(chǎn)車間與居民區(qū)應當有適當?shù)男l(wèi)生防護距離和防護措施。1、化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建于清潔區(qū)內(nèi)什么叫清潔區(qū)域？廠房距離周圍有毒有害污染源原則上不少于30米；視具體情