化妝品生產(chǎn)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)與選址的基本要求

時(shí)間：2022-03-11作者：石家莊指南針服務(wù)有限公司瀏覽：890

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  獸藥GMP認(rèn)證咨詢 獸藥GMP常見考核問題1、毒劇品管理方式和領(lǐng)用程序？2、進(jìn)入生產(chǎn)車間應(yīng)檢查什么內(nèi)容后才能開始生產(chǎn)？應(yīng)首先檢查清場(chǎng)合格證→然后檢查設(shè)備是否處于完好、已清潔狀態(tài)標(biāo)識(shí)→還要核對(duì)生產(chǎn)指令單或包裝指令單→最后才能開機(jī)生產(chǎn)。3、物料采購程序有哪些？（索取該企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和稅務(wù)登記證復(fù)印件→考查該企業(yè)質(zhì)量管理情況、該產(chǎn)品的主要生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品價(jià)格→索取批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印

• 河北GMP潔凈管道設(shè)計(jì)

  GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱，是對(duì)藥品生產(chǎn)一種**、科學(xué)的管理方法。在GMP章節(jié)中，對(duì)潔凈管道的材料、布置、設(shè)備等都提出了要求。在藥物生產(chǎn)中，水一種使用較多、用量較大的一個(gè)原料，在進(jìn)行生產(chǎn)的時(shí)候，有關(guān)于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現(xiàn)一點(diǎn)差錯(cuò)，那么我們?cè)谠O(shè)計(jì)潔凈管道的時(shí)候，就要以GMP的要求來作為設(shè)計(jì)基礎(chǔ)，保證潔凈管道在日后使用中不會(huì)出現(xiàn)任何問題。 一、確認(rèn)潔凈管道設(shè)計(jì) 不管是進(jìn)行任何潔凈管道施工，

• 輸配水設(shè)備給水用管材管件涉水批件辦理流程及相關(guān)申報(bào)材料大全

  產(chǎn)品? ? 開展涉水產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的能力，符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，并對(duì)其的真實(shí)性負(fù)責(zé)，依法依規(guī)承擔(dān)相應(yīng)后果。? ?? 申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)按照《衛(wèi)生部涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品規(guī)定》要求的所需樣品數(shù)量及規(guī)格，在現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽取采集足量的同一批號(hào)樣品，填寫樣品采樣單（《省級(jí)涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品樣品采樣單》，并按照國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)

• 獸藥生產(chǎn)許可獸藥標(biāo)簽和說明書編寫細(xì)則

  ?一、有關(guān)標(biāo)識(shí)? ? ? ?1.獸用標(biāo)識(shí)所有獸藥（包括蠶用、水產(chǎn)用、蜂用等）必須標(biāo)識(shí)漢字"獸用"，其字體應(yīng)與獸藥通用名相仿。? ? ? ?2.外用藥標(biāo)識(shí)所有外用獸藥（包括消毒防腐劑、殺蟲劑等）必須標(biāo)識(shí)漢字"外用藥"，字體應(yīng)與獸藥通用名相仿。? ? ? ?3.**標(biāo)識(shí)已獲