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潔凈室檢測機(jī)構(gòu)檢測項目內(nèi)容有哪些?
潔凈室檢測機(jī)構(gòu)檢測項目內(nèi)容有哪些?合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。??潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)
消毒產(chǎn)品檢測 消毒產(chǎn)品檢測知識根據(jù)《消毒管理辦法》(令第27號,自2002年7月1日起施行)第四十五的規(guī)定,消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。因此,從消毒產(chǎn)品與藥品的區(qū)別的角度看,對消毒產(chǎn)品可以這樣理解:(1)在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是治病或診斷疾病的
針對污染源的控制方法1、控制工藝設(shè)備及工藝的產(chǎn)塵潔凈室內(nèi)的工藝設(shè)備應(yīng)選料精良,光潔耐磨,那些轉(zhuǎn)動、滑動部位格外重要,要盡可能地減少磨損及產(chǎn)塵。對于那些產(chǎn)塵的工藝過程要盡可能地將其封閉或設(shè)置圍擋,并輔以排風(fēng),形成局部范圍相對于潔凈室的負(fù)壓,以限制污染物向潔凈室其他區(qū)域擴(kuò)散。對室內(nèi)的機(jī)器設(shè)備定期地進(jìn)行清潔、擦拭是必要的制度,也是減少積塵二次飛揚(yáng)的有效措施。2、不同級別相鄰潔凈室間的壓差防止從相鄰的潔凈
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