GMS測試認(rèn)證的具體操作流程

時(shí)間：2021-08-06作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是美國FDA認(rèn)證？

  ?FDA是什么？美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA） 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊，F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告

• 電源適配器出口新加坡法規(guī)更新

  ? ? ? ? ??1.從2019年6月1日起，跟個(gè)人移動(dòng)設(shè)備Personal Mobility Devices (PMDs) 配套使用的AC適配器不能接受以下標(biāo)準(zhǔn)申請新加坡COC證書：IEC 61558-2-6 applicable for electrical applianceIEC 61558-2-16 applicable fo

• 電商報(bào)告質(zhì)檢報(bào)告的重要性

  產(chǎn)品電商不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過程中**的手續(xù),也是許多消費(fèi)者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)。面對性較強(qiáng)的電商,-般消費(fèi) 者很難透過復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容,準(zhǔn)確地把握品的質(zhì)量信息。在中國大陸，產(chǎn)品認(rèn)證方面，有強(qiáng)制認(rèn)證ccc認(rèn)證，自愿認(rèn)證cqc認(rèn)證.此兩種認(rèn)證目前均由國家實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品，并出具，由北京cqc安排人員進(jìn)行工廠審查，頒發(fā)ccc或.CQC證書。整個(gè)流程及具體要求相對比較

• 照明燈具ERP能效認(rèn)證如何申請

  歐盟**于2019年10月1日制定了光源和獨(dú)立控制器的生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式發(fā)布，將于2021年9月1日進(jìn)行強(qiáng)制并廢除原法規(guī)(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012，實(shí)施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。這項(xiàng)法規(guī)設(shè)下了特定的限制值，包括：能效要求(Energy Effi