學(xué)生用品質(zhì)檢報(bào)告GB21027測試標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-08-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：69

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• 機(jī)械設(shè)備CE測試報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)詳解

  機(jī)械設(shè)備CE測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？可以致電聯(lián)系我司億博了解詳情。時(shí)代不斷發(fā)展，科技不斷進(jìn)步，就連歐盟法規(guī)都在不斷的較新。那么今天小編就來為大家講述下機(jī)械CE認(rèn)證都是有哪些標(biāo)準(zhǔn)較新。?CE-MD指令認(rèn)證簡介?隨著機(jī)器的安全越來越被重視，世界上的各個(gè)組織或各個(gè)國家都制定了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)和安全規(guī)范。歐盟，作為目前世界上較大的經(jīng)濟(jì)自由區(qū)，已經(jīng)把對(duì)機(jī)器的安全要求上升到法律的高度

• 什么是ERP指令-2009/125/EC指令檢測認(rèn)證辦理

  什么是ERP指令？? 歐盟的能源相關(guān)產(chǎn)品指令（ErP指令2009/125/EC）是一種生態(tài)設(shè)計(jì)指令，適用于在其整個(gè)生命周期中消耗能量的大多數(shù)產(chǎn)品-從洗碗機(jī)到家用電子產(chǎn)品，從空調(diào)到鍋爐，等等。ErP指令旨在鼓勵(lì)制造商和進(jìn)口商為消費(fèi)者提供較節(jié)能的產(chǎn)品。? 歐盟能效和中國能效標(biāo)簽非常像，可能已經(jīng)看到白色物品（例如洗衣機(jī)或洗碗機(jī)）上的大標(biāo)簽，其中顯示了特定產(chǎn)品的能量等級(jí)指南。購買新鍋

• 空氣調(diào)節(jié)器CE認(rèn)證在哪可以做？

  空氣調(diào)節(jié)的任務(wù)是向室內(nèi)提供冷量或熱量，并稀釋室內(nèi)的污染物，以保證室內(nèi)具有適宜的舒適環(huán)境和良好的空氣品質(zhì)，在任何自然環(huán)境下，將室內(nèi)空氣控制在一定的溫度、濕度、氣流速度以及一定的清潔程度。? CE認(rèn)證是歐盟產(chǎn)品安全認(rèn)證，空氣調(diào)節(jié)器出口歐盟也需要做CE認(rèn)證認(rèn)證，空氣調(diào)節(jié)器CE認(rèn)證LVD指令2014/35/EU和電磁兼容指令EMC指令2004/108/EC。?? 空氣調(diào)節(jié)

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號(hào)，深圳環(huán)測威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?