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潔凈受控環(huán)境檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)
潔凈受控環(huán)境檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP,以下簡稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度,是國家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段,是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容,也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后,促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求,每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也
水效標(biāo)識(shí)檢測(cè)中國能效標(biāo)識(shí)制度到今天已經(jīng)實(shí)施有12個(gè)年頭了,其對(duì)應(yīng)的能效標(biāo)簽已經(jīng)出現(xiàn)在了近18億各種家用電器產(chǎn)品上,它也成為了消費(fèi)者購買能效產(chǎn)品的重要參考依據(jù)之一。在“能效標(biāo)識(shí)”已深入人心的今天,“凈水器水效標(biāo)識(shí)”制度也馬上要開始實(shí)施了。一.凈水器水效標(biāo)識(shí)什么時(shí)候開始實(shí)施?在2017年9月14日,由國家發(fā)展改革委、水利部和國家質(zhì)檢總局聯(lián)合組織制定的《水效標(biāo)識(shí)管理辦法》(發(fā)改2017年第6號(hào)令)正式發(fā)
消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達(dá)到控制傳染病的目的。疫情期間,消毒劑成了我們生活的必需品。那么你知道消毒劑需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目嗎?有哪些檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)嗎?檢測(cè)項(xiàng)目:外觀、ph值、重金屬、穩(wěn)定性、有效成分、包裝密封性、金屬腐蝕性等檢測(cè)項(xiàng)目。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB 14930.2-2012 消毒劑GB 26366-2010 二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標(biāo)
保健食品車間環(huán)境檢測(cè) 食品潔凈室檢測(cè)
潔凈室(無塵室)檢測(cè)醫(yī)療器械潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目建議:A級(jí)/100級(jí):風(fēng)速、高效過濾器完整性、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、噪音、照度。(視設(shè)備不同增減項(xiàng)目)1萬級(jí)/10萬級(jí):風(fēng)量、壓差、溫度、相對(duì)濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。(高效過濾器完整性、氣流流型、自凈時(shí)間及照度選做)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):ISO13485,ISO14644,YY0033,GB50591,GB50073等?2.潔凈室
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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獸藥GMP生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè) 佛山獸藥生產(chǎn)潔凈度檢測(cè)服務(wù)
GMP認(rèn)證環(huán)境檢測(cè) 汕頭獸藥潔凈度檢測(cè)機(jī)構(gòu)服務(wù)
廣州醫(yī)用口罩潔凈車間風(fēng)速 潔凈車間檢測(cè)
廣州電子工業(yè)潔凈廠房十萬級(jí) GMP車間檢測(cè)
廣州電子無塵車間潔凈等級(jí) 化妝品車間檢測(cè)
廣州包裝材料車間照度 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
廣州獸醫(yī)GMP車間表面潔凈度 包裝材料車間檢測(cè)
惠州水檢測(cè)報(bào)告 水檢測(cè)服務(wù)
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