【醫(yī)院空氣檢測(cè)】醫(yī)院病房環(huán)保檢測(cè)監(jiān)測(cè)哪些項(xiàng)目

時(shí)間：2021-05-20作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：478

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  潔凈受控環(huán)境檢測(cè) 潔凈車間檢測(cè)潔凈度主要取決于什么潔凈車間在潔凈度上主要會(huì)因?yàn)闅饬鞫艿接绊?，?jiǎn)單點(diǎn)就是由人、機(jī)器和建筑的結(jié)構(gòu)之間所產(chǎn)生的灰塵，這些灰塵在發(fā)生擴(kuò)散和移動(dòng)時(shí)，因?yàn)闅饬鞫霈F(xiàn)不同的支配，而實(shí)際上造成潔凈車間在氣流方面的影響因素有很多，比如車間的組裝材料，以及照明的設(shè)備和工作人員等。而且潔凈車間生產(chǎn)設(shè)備上的氣流分流點(diǎn)也是影響的因素之一，正常情況下，應(yīng)將生產(chǎn)設(shè)備上方的氣流分流點(diǎn)設(shè)置在規(guī)定位

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  醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè) 潔凈室環(huán)境檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度，是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對(duì)潔

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  藥品車間環(huán)境檢測(cè) 凈化車間檢測(cè)機(jī)構(gòu)凈化車間檢測(cè)一般要求具備全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品藥品包裝材料車間、無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物綜合實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品和消費(fèi)者車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用水瓶裝水車間等提供第三方檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等服務(wù)。以下是潔凈廠房檢測(cè)項(xiàng)目與要求詳細(xì)內(nèi)容。凈化車間檢測(cè)項(xiàng)目包括：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差

• 保健食品車間環(huán)境檢測(cè) 食品潔凈室檢測(cè)

  潔凈室（無(wú)塵室）檢測(cè)醫(yī)療器械潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目建議：A級(jí)/100級(jí)：風(fēng)速、高效過(guò)濾器完整性、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、噪音、照度。（視設(shè)備不同增減項(xiàng)目）1萬(wàn)級(jí)/10萬(wàn)級(jí)：風(fēng)量、壓差、溫度、相對(duì)濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。（高效過(guò)濾器完整性、氣流流型、自凈時(shí)間及照度選做）依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：ISO13485，ISO14644，YY0033，GB50591，GB50073等?2.潔凈室