SA8000認(rèn)證需具備什么條件費(fèi)用多少？

時(shí)間：2020-10-15作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1154

深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司專注于認(rèn)證咨詢,驗(yàn)廠輔導(dǎo),SLCP認(rèn)證,GRS認(rèn)證,COSTCO驗(yàn)廠,ICTI認(rèn)證,BSCI驗(yàn)廠,RBA認(rèn)證等, 歡迎致電 13713888282

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 茂名認(rèn)證服務(wù)公司

  茂名認(rèn)證服務(wù)公司：專業(yè)認(rèn)證咨詢，助力企業(yè)高效發(fā)展在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，企業(yè)要想獲得長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，必須不斷提升自身的管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量。而各類國(guó)際認(rèn)證和管理體系認(rèn)證，如ISO體系、社會(huì)責(zé)任驗(yàn)廠、行業(yè)特定認(rèn)證等，已成為企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)、提升品牌形象、增強(qiáng)客戶信任的重要通行證。然而，認(rèn)證過(guò)程復(fù)雜、標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，許多企業(yè)在申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)往往面臨諸多挑戰(zhàn)。這時(shí)，專業(yè)的認(rèn)證咨詢服務(wù)就顯得尤為重要。茂名認(rèn)證服務(wù)公司（

• 工廠關(guān)于驗(yàn)廠，知道多少？

  工廠關(guān)于驗(yàn)廠，知道多少？很多客戶問(wèn)我，我以十年驗(yàn)廠經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下： 1)我們客戶要驗(yàn)廠難不難，能不能通過(guò)？ 答：驗(yàn)廠只要準(zhǔn)備工作充分，通過(guò)是沒(méi)問(wèn)題的，主要是資料和培訓(xùn)做好！2) 我們工廠規(guī)模不大，這樣驗(yàn)廠的話，有沒(méi)有可能通過(guò)？ 答：驗(yàn)廠主要是審核工廠的實(shí)際情況和管理水品，只要工廠生產(chǎn)的基本工序具備，有基本的機(jī)器有就可以。有很多工廠很多工序是外發(fā)的，只是在工廠組裝下，這樣也是可以的?？蛻粢膊粫?huì)去考究我

• 河源GMP 820認(rèn)證審核清單

  河源GMP 820認(rèn)證審核清單：助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，全球各國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)與質(zhì)量管理提出了嚴(yán)格要求，其中，美國(guó)FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是國(guó)際公認(rèn)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對(duì)于河源及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，通過(guò)GMP 820認(rèn)證不僅是進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的敲門磚，更是提升企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。 一、什么是GMP

• ICS驗(yàn)廠2020年社會(huì)責(zé)任審核新機(jī)構(gòu)

  ICS驗(yàn)廠是法國(guó)商務(wù)和發(fā)行聯(lián)盟（FCD）的成員根據(jù)組織（ILO）在社會(huì)責(zé)任管理方案上的指引，并采納SA8000標(biāo)準(zhǔn)中的理念后，在1998年的三季度正式發(fā)布了“社會(huì)公約Initiative Clause Sociale（ICS）”。 ICS驗(yàn)廠的針對(duì)對(duì)象是來(lái)源于中制造非食品的消費(fèi)產(chǎn)品的直接供應(yīng)商，目前為止，ICS已經(jīng)向其它法國(guó)的零售商開放，為了避免反復(fù)多余的審核驗(yàn)廠，ICS 驗(yàn)廠只能由