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RBA認證審核常見問題解答1、RBA認證審核分為幾種類型?主要分為VAP審核及Non-VAP審核:1)VAP audit:RBA認證主導的審核生產(chǎn)型企業(yè)(根據(jù)范圍內(nèi)員工及人數(shù)規(guī)模,分為Full VAP/ VAP-Medium/VAP-Small,由RBA認證 決定 )服務提供商2)Non-VAP audit:客戶或被審核方主導的審核CMA audit (Customer Manage Audit
東莞市泰美玩具有限公司于2012年12月25日在東莞市工商行政管理局登記成立。公司經(jīng)營范圍包括制造業(yè);批發(fā)和零售業(yè);貨物進出口、技術進出口等。泰美玩具隸屬深圳市代美玩具有限公司,屬內(nèi)資企業(yè)。資經(jīng)營,生產(chǎn)、銷售各類玩具,主要產(chǎn)品為塑膠玩具制品、五金制品等,產(chǎn)品主要銷往日本、歐美、東南亞等地區(qū)。公司質(zhì)量方針:以質(zhì)量求生存,以質(zhì)量促發(fā)展,持續(xù)改進,客戶滿意。公司經(jīng)營理念:公開透明、公正合理、群策群
SLCP整合評估框架包含三個要素1階段:使用數(shù)據(jù)收集驗證工具(無驗證)進行自我評估(SA,僅限工廠)或聯(lián)合評估(JA,工廠+外部協(xié)助)來收集數(shù)據(jù)。然后進入2階段–驗證階段。請注意,自我評估和聯(lián)合評估可通過Excel文檔或經(jīng)認可的托管平臺在線進行。2階段:驗證員將檢查通過評估工具收集數(shù)據(jù)的正確性和完整性。他們將對原始評估報告數(shù)據(jù)進行確認或修改。由驗證監(jiān)督組織(VOO)來選擇驗證員并執(zhí)行質(zhì)量檢查
茂名GMP 820認證標準:醫(yī)療器械企業(yè)國際化的關鍵一步 引言 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的今天,企業(yè)若想拓展國際市場,尤其是進入美國市場,就必須滿足嚴格的法規(guī)要求。GMP 820認證(即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820)是確保醫(yī)療器械安全性和有效性的重要標準,也是企業(yè)提升質(zhì)量管理水平、增強市場競爭力的關鍵。對于茂名及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言,通過GMP 820認證不僅是合規(guī)要求,更是邁向
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司
聯(lián)系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經(jīng)濟大廈C座3A13
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