亞馬遜UL507報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-08-19作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：122

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  激光產(chǎn)品FDA注冊激光打標(biāo)機(jī)如何申請美國FDA注冊目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時(shí)間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號、品種或分類號等;

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  直發(fā)器做ERP能效測試內(nèi)容ERP能效認(rèn)證，也就是Energy-related Products，即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和或已經(jīng)被交付使用的，而且在其使用過程中會(huì)對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件，它們作為獨(dú)立部件針對最終用戶被投入到市場和或被交付使用，而且它們應(yīng)能夠被獨(dú)立地進(jìn)行環(huán)境影響評估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷售的電子電器產(chǎn)品必須要達(dá)到ERP檢

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