充電座UL60950檢測(cè)報(bào)告怎么做

時(shí)間：2020-05-28作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：110

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 凈化器METI備案流程是什么

  凈化器METI備案流程是什么一、日本METI備案是什么？跨境電商想在日本亞馬遜上售賣(mài)帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書(shū)+METI備案。PSE證書(shū)是需要寄樣到本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試通過(guò)后獲得的證書(shū)，可以在本實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書(shū)報(bào)告，拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。碝ETI）進(jìn)行備案。在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜，必須提交PSE 證+METI備案方可上架日本亞馬遜，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。

• 激光燈FDA認(rèn)證

  激光燈FDA認(rèn)證 ? FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的

• 電消臭機(jī)METI備案需要注意什么

  電消臭機(jī)METI備案需要注意什么METI備案是什么？是強(qiáng)制性的嗎？日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng)，將要面對(duì)較高的門(mén)檻。無(wú)論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou，都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可，如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測(cè)給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI，Ministry of Econ

• 美國(guó)亞馬遜UL1642測(cè)試報(bào)告

  專業(yè)辦亞馬遜要求的UL報(bào)告的公司，已經(jīng)成功幫助很多亞馬遜商家成功應(yīng)對(duì)亞馬遜下架危機(jī)，所有報(bào)告均由ILAC/ISO17025認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)。歡迎來(lái)電咨詢。電子產(chǎn)品作為亞馬遜平臺(tái)上較受歡迎的品類之一，得到很多賣(mài)家的關(guān)注。目前，亞馬遜已成為電子產(chǎn)品類零售商。據(jù)了解，在亞馬遜平臺(tái)上，有18%的賣(mài)家出售電子產(chǎn)品。但隨著銷售該類產(chǎn)品的賣(mài)家逐漸增多，平臺(tái)的審核力度也在加大。近期很多客戶過(guò)來(lái)咨詢，亞馬遜上有人投訴