SGS：國內(nèi)智慧能源企業(yè)分類及評估有標(biāo)準(zhǔn)可依

時間：2020-09-17作者：通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：237

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• 詞條

  詞條說明

• 廈門市2019年公共機(jī)構(gòu)進(jìn)行節(jié)能節(jié)水及垃圾分類培訓(xùn)圓滿成功

  近日，在全國節(jié)能宣傳周期間， ***受廈門市機(jī)關(guān)事務(wù)管理局和廈門市工業(yè)和信息化局邀請為市直各單位、各區(qū)等公共機(jī)構(gòu)節(jié)能管理人員近百余人進(jìn)行“節(jié)約型公共機(jī)構(gòu)**單位創(chuàng)建、節(jié)水單位創(chuàng)建、綠色數(shù)據(jù)中心創(chuàng)建”專題培訓(xùn)。 2019年全國節(jié)能宣傳周活動的主題是“綠色發(fā)展，節(jié)能**”，因此，本次培訓(xùn)的主題聚焦在公共機(jī)構(gòu)節(jié)能節(jié)水及垃圾分類等工作重難點(diǎn)方面，旨在切實提升公共機(jī)構(gòu)節(jié)能管理人員的節(jié)能管理水平，為節(jié)能事業(yè)做

• IATF16949認(rèn)證步驟

  步驟1–***根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始。 步驟2–***提供可選擇的針對準(zhǔn)備情況與薄弱環(huán)節(jié)的“預(yù)審”服務(wù)。 步驟3–正式審核。**階段——準(zhǔn)備情況評估：對組織建立的文件化體系及其他重要體系進(jìn)行評估，提出不符合項。 步驟4–*二階段：包括與工作人員面談、文件化信息的檢查以及對工作實踐的現(xiàn)場考察，提出審核發(fā)現(xiàn)。審核合格后會簽發(fā)證書。 步驟5–根據(jù)合同，每

• 化妝品行業(yè)如何合規(guī)管理化學(xué)品及固體廢物

  近年來，國內(nèi)、**化妝品新法規(guī)的不斷出臺，日趨嚴(yán)格的市場監(jiān)管和技術(shù)要求已經(jīng)成為化妝品企業(yè)不得不重視的課題。對法規(guī)不熟悉、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行與監(jiān)管有差異、質(zhì)量管理體系運(yùn)行不完善等問題，都是化妝品生產(chǎn)企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。風(fēng)險與機(jī)遇并存的當(dāng)下環(huán)境，如何“管”中“質(zhì)”勝？ ***于近日在廣州成功舉辦了化妝品老客戶沙龍，各品牌企業(yè)均有代表參加了此次活動。本次會議內(nèi)容豐富，不僅從宏觀層面與與會者探討風(fēng)險與機(jī)遇并存的當(dāng)下環(huán)境

• 新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強(qiáng)制實施

  2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強(qiáng)制實施；同時，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強(qiáng)制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn)，相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注，迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的