生物緩沖液TRIS、MOPS、HEPES有哪些特點(diǎn)

時(shí)間：2021-06-21作者：武漢德晟生化科技有限公司瀏覽：57

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• 詞條

  詞條說明

• 正確選擇緩沖液Tris、HEPES和PIPES及注意事項(xiàng)

  如何選擇緩沖區(qū) 選擇緩沖區(qū)時(shí)，重要的是要考慮每個(gè)緩沖區(qū)的優(yōu)缺點(diǎn)。首先，您計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)中使用的試劑的pH范圍必須與您選擇的緩沖液的pH范圍一致。其次，您必須考慮濃度，緩沖液毒性，溫度和反應(yīng)性。緩沖液的濃度必須足以說明您計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)中使用的酸或堿的量。您計(jì)劃使用的pH改變成分越多，所需的緩沖液濃度就越高。緩沖液毒性非常重要，因?yàn)槟承┚彌_液可能會(huì)對(duì)正在使用的細(xì)胞產(chǎn)生毒性，因此，如果不確定毒性，可以在實(shí)驗(yàn)中使

• 為什么血清分離膠會(huì)出現(xiàn)溶血

  血清分離膠是由含疏水有機(jī)高分子化合物，硅石粉、觸變劑、穩(wěn)定劑等組成，進(jìn)口的聚硅氧烷類血清分離膠外觀為半透明、泛有藍(lán)光的膠狀體，拉絲不長(zhǎng)，國(guó)內(nèi)的血清分離膠既有透明的血清分離膠也有不透明的，拉絲程度則是跟血清分離膠的粘度有著直接的關(guān)系。 分離膠促凝管在血清分離后為什么會(huì)出現(xiàn)溶血的情況呢？這個(gè)跟多方面都有關(guān)系，首先保存不當(dāng)，或者是放置太久，這里指的是血液樣本的保存，又或者是血樣保存的溫度過低，都會(huì)造成溶

• 魯米諾發(fā)光體系在藥物分析中有哪些應(yīng)用？

  魯米諾可以被許多物質(zhì)氧化而產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，是研究zui早、應(yīng)用zui廣的發(fā)光試劑。而金屬離子的化學(xué)發(fā)光分析在整個(gè)化學(xué)發(fā)光分析的研究和應(yīng)用中占有重要的地位。一些金屬離子可以增強(qiáng)魯米諾體系的化學(xué)發(fā)光；—些離子可以抑制魯米諾體系的化學(xué)發(fā)光；還有一些離子可以直接氧化魯米諾而產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。在我們的藥物分析中就利用金屬離子及化合物的催化或抑制進(jìn)行直接或間接檢測(cè)。下面來看看魯米諾是如何在藥物分析中“出格”的。 魯

• 生物緩沖劑HEPES、PIPES的制備方法及使用注意事項(xiàng)

  許多生物學(xué)實(shí)驗(yàn)都需要使用緩沖液來維持有效的pH，這很重要，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)和酶對(duì)pH的變化敏感，因此為當(dāng)前和下游實(shí)驗(yàn)選擇正確的緩沖液至關(guān)重要。在本文中，我將簡(jiǎn)要討論HEPES和PIPES在配置及使用過程中要考慮的一些重要因素，希望能對(duì)大家有所幫助。 如何制作HEPES及使用注意事項(xiàng) HEPES是兩性離子Good's緩沖液，在6.8至8.2的pH范圍內(nèi)有效。這使HEPES在生理pH值下成為有效的緩沖液。該