潔凈室與一般空調(diào)的差別

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1233

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 熱球式風(fēng)速儀的特點(diǎn)

  ? 熱球式風(fēng)速儀的特點(diǎn) 現(xiàn)場風(fēng)速測量按原理分主要有壓差式，葉輪式，熱球式三種 ★壓差式是流體力學(xué)中測量流速的經(jīng)典方法，主要依靠皮托管和壓差計(jì)測量出動壓，再根據(jù)伯努力方程算出流速。此方法優(yōu)點(diǎn)是檢出限低，靈敏度高，但對流場均勻性要求較高，在環(huán)境中測量時(shí)容易因?yàn)榱鲌霾痪鶆蚨鴾y不準(zhǔn)，因此壓差法主要用在風(fēng)管中測量風(fēng)速 ★葉輪式主要靠風(fēng)吹動葉輪轉(zhuǎn)動，產(chǎn)生電磁信號來測量，這種方法的優(yōu)點(diǎn)是儀器比較**，

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 109.0生物安全實(shí)驗(yàn)室高效空氣過濾器單元的研制

  ? 109.0生物安全實(shí)驗(yàn)室*空氣過濾器單元的研制 生物安全實(shí)驗(yàn)室*空氣過濾器單元的研制 [摘要]目的：設(shè)計(jì)用于實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)過濾的*空氣過濾單元，以實(shí)現(xiàn)*空氣過濾器的原位檢漏和消毒功能。方法：主要依據(jù)*空氣過濾單元的氣密性、過濾器上游氣溶膠混勻性能、漏點(diǎn)識別能力等指標(biāo)，設(shè)計(jì)裝置的結(jié)構(gòu)組成。結(jié)果：國內(nèi)*的*空氣過濾單元，可實(shí)現(xiàn)原位檢漏和消毒功能，并可滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論：