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多酶恒溫快速擴增技術(shù)在大動物分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用
如何將傳統(tǒng)分子檢測方法變的較加簡單易懂、操作方便和快速精準(zhǔn)。一直是分子檢測行業(yè)的一大課題。各個廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時間和金錢。安普未來有幸在該領(lǐng)域完成了突破和革新。在熒光檢測領(lǐng)域,*的MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴增階段,縮短到20分鐘。其開發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測法”,可徹底拋棄掉高昂的檢測設(shè)備,僅需配備簡單的溫控儀器即可(如金屬浴、水浴鍋等),甚至42°溫水和利用溫
原理: 單分子納米孔測序技術(shù)(Nanopore)?讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個長度,到目前為止較長的讀取片段>2Mb?序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>**);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%)&n
RPA技術(shù)有哪些特性?能實現(xiàn)多重化嗎?
快速檢測 15min進行單分子檢測試驗, 簡易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設(shè)備要求低,貧瘠條件亦能 完成檢測★RPA能實現(xiàn)多重化嗎?可以。RPA技術(shù)支持在同一個管中同時進行多個擴增反應(yīng)。不過,多重化的引物組合需要精心設(shè)計,以便每個引物都能同樣有效的工作。需要注意的是,RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)較好不要**標(biāo)太多。如果在一個反應(yīng)中使用兩個以上的擴增引物,就
一、測序原理先介紹 Nanopore 測序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側(cè)是離子溶液,在兩側(cè)加不同的電位,離子就會在孔中流
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
聯(lián)系人: 張經(jīng)理
電 話: 010-63922732
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