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詞條說明
概念:重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應溫度在37°C左右。RPA技術原理:重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中
應用領域:廣泛應用于食品檢測、動物健康、農業(yè)、環(huán)境測試、生物防御、科學研究等領域。?主要特點:◆輕便,易于攜帶,野外可以使用,續(xù)航時間長◆擴增簡便易行,可實現單分子擴增,操作簡便◆檢測靈敏度高,強大的數據處理能力◆機器自帶LCD觸屏視圖,清晰顯示,便于記錄?產品特性:◆適合于室內臺式應用和現場檢測應用;◆標準的200ul八聯管孔道;◆支持重組酶聚合酶擴增;◆磁力混勻RPA反應體
它采用的主要是反滲透膜技術。它的工作原理是對水施加一定的壓力,使水分子和離子態(tài)的礦物質元素通過反滲透膜,而溶解在水中的絕大部分無機鹽(包括重金屬),**物以及細菌、病毒等無法透過反滲透膜,從而使?jié)B透過的純凈水和無法滲透過的濃縮水嚴格的分開,反滲透膜上的孔徑只有0.0001 微米,而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米,普通細菌的直徑有0.4-1微米,水機不僅可以將雜質、鐵銹、膠體、細菌、病毒驅除掉
TwistDx 的重組酶聚合酶擴增(RPA)將徹底改變在資源有限的現場環(huán)境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術原理RPA 體系的重點是重組酶,這些酶與寡核苷酸引物形成復合體,并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結合(SSB)蛋白與被取代的 DNA 鏈結合,并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動由聚合酶介導的 DNA 擴增,但前提是存在靶標序列。一旦啟動,擴增反應將快速進行,
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
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