TwistDx T8 RPA基因熒光檢測(cè)儀

時(shí)間：2023-06-03作者：北京立博泰業(yè)科技有限公司瀏覽：140

北京立博泰業(yè)科技有限公司專注于離心機(jī),三代測(cè)序,純水儀,正倒置一體研究級(jí)顯微鏡等

• 詞條

  詞條說明

• 單分子納米測(cè)序技術(shù)

  原理: 單分子納米孔測(cè)序技術(shù)(Nanopore)?讀取長(zhǎng)度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個(gè)長(zhǎng)度，到目前為止較長(zhǎng)的讀取片段>2Mb?序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>**);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%)&n

• RPA技術(shù)有哪些特性？能實(shí)現(xiàn)多重化嗎？

  快速檢測(cè) 15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn)， 簡(jiǎn)易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設(shè)備要求低，貧瘠條件亦能 完成檢測(cè)★RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎？可以。RPA技術(shù)支持在同一個(gè)管中同時(shí)進(jìn)行多個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)。不過，多重化的引物組合需要精心設(shè)計(jì)，以便每個(gè)引物都能同樣有效的工作。需要注意的是，RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)較好不要**標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物，就

• RPA是什么？

  概念：重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，較佳反應(yīng)溫度在37°C左右。RPA技術(shù)原理：重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中

• 三代測(cè)序的原理

  一、測(cè)序原理先介紹 Nanopore 測(cè)序中的幾位主角：Reader ：在自然界中，有一種可以嵌入到細(xì)胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后，得到的就是 Nanopore 測(cè)序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白會(huì)被嵌入到高電阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜兩側(cè)是離子溶液，在兩側(cè)加不同的電位，離子就會(huì)在孔中流