醫(yī)院潔凈手術室凈化工程

時間：2019-01-10

作者：無錫市恒盛凈化空調有限公司

詞條
詞條說明
潔凈車間的組成和潔凈車間的布局需要注意哪些方面
潔凈車間一般包括設備區(qū)(包括凈化空調系統(tǒng)用房間、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設備用房等)、管理區(qū)(包括辦公、值班、管理和休息室等)、潔凈輔助間(包括人員凈化用室、物料凈化用室和部分生活用室等)、生產區(qū)。后三類用房都是為潔凈生產區(qū)服務的設施。 1.、潔凈輔助間，這是潔凈車間不可缺少的*房間，這些房間的空氣潔凈度等級除了按客戶要求進行設計外，都按照《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001
潔凈棚在無塵室的優(yōu)勢
潔凈棚在無塵室的優(yōu)勢說到潔凈棚在無塵室的優(yōu)勢，技術人員來和大家聊一聊。濰坊潔凈棚廠家，濰坊千級潔凈棚，濰坊潔凈棚報價，潔凈棚又稱凈化棚、簡易無塵室是為快速方便建立一座簡易潔凈室的方法,潔凈棚具備多種潔凈等級及空間搭配形式,可以根據使用需求設計制作,因此其簡便運用彈性大安裝*且施工期短以及可移動性為其主要特點,潔凈棚同時可針對在一般等級的潔凈室中局部地區(qū)需要高潔凈度的地方做局部增設降低成本.是
生物GMP凈化車間要求
★ 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 ★ 通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵
微生物實驗室標準化操作規(guī)程！
一、目的：本規(guī)程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規(guī)程；二、適用范圍：微生物實驗室；三、責任人：實驗室、微生物檢測員；四、安全注意事項：嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染;操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。五、微生物實驗室標準化操作規(guī)程： 1.微生物實驗室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20～24℃，濕度保持在45～60%，**凈臺