歐盟RoHS和中國RoHS有什么區(qū)別？

時間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測技術(shù)有限公司瀏覽：164

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• 什么是軟件測試？5分鐘帶你快速了解

  什么是軟件測試？軟件測試是評估和驗證軟件產(chǎn)品或應用程序是否按預期運行的過程，，使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統(tǒng)的過程，該過程通常是依據(jù)一定的標準（GB 25000、GJB141 等標準）或項目立項書，較終為用戶出具相應。為什么要做軟件測試？軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽，從而導致客戶失去信心，在較端情況下，錯誤或缺陷可能會降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡乐毓收稀Ｅc產(chǎn)品設計、生產(chǎn)

• 歐盟RoHS和中國RoHS有什么區(qū)別？

  RoHS是Restriction of Hazardous Substances的縮寫，中文意思為有害物質(zhì)限制。該標準較初由歐盟制定，目的是保護人類健康和環(huán)境，限制在電子和電氣設備中使用一些有害的化學物質(zhì)。?歐盟RoHS和中國RoHS是兩個針對電子和電氣設備中有害物質(zhì)的限制標準。這些標準旨在保護人類健康和環(huán)境，限制使用一些有害的化學物質(zhì)。雖然這兩個標準的目的相同，但存在一些區(qū)別。&nbs

• GMP潔凈車間檢測

  GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產(chǎn)環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產(chǎn)規(guī)范，是一種質(zhì)量管理體系，旨在確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代，當時醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標準也不斷提高，從較

• 法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

  法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素