企業(yè)文化

時(shí)間：2025-08-26作者：深圳長(zhǎng)順企業(yè)管理有限公司瀏覽：15

深圳長(zhǎng)順企業(yè)管理有限公司專注于外資公司注冊(cè),*辦理,申請(qǐng)*,二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)*,申請(qǐng)二類醫(yī)療*,辦理二類醫(yī)療*憑證等, 歡迎致電 18823385959

• 詞條

  詞條說明

• 市場(chǎng)準(zhǔn)入角度看一類和二類醫(yī)療器械區(qū)別

  在醫(yī)療器械市場(chǎng)中，一類醫(yī)療器械如醫(yī)用繃帶，市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻相對(duì)較低。企業(yè)完成備案后，產(chǎn)品能較快進(jìn)入市場(chǎng)。由于其風(fēng)險(xiǎn)低、應(yīng)用廣泛，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)充分，產(chǎn)品價(jià)格相對(duì)較為透明且波動(dòng)較小。消費(fèi)者在購(gòu)買時(shí)，*太多專業(yè)知識(shí)，通過簡(jiǎn)單比較產(chǎn)品品牌、質(zhì)量和價(jià)格即可做出選擇。二類醫(yī)療器械如助聽器，市場(chǎng)準(zhǔn)入較為嚴(yán)格。企業(yè)不僅要完成注冊(cè)，在銷售過程中，還需遵循相關(guān)規(guī)定，如必須在專業(yè)驗(yàn)配機(jī)構(gòu)由專業(yè)人員進(jìn)行驗(yàn)配。消費(fèi)者購(gòu)買時(shí)，

• 企業(yè)未及時(shí)更新第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息的風(fēng)險(xiǎn)

  某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在企業(yè)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更后，未及時(shí)向監(jiān)管部門更新第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息。一段時(shí)間后，監(jiān)管部門在日常檢查中發(fā)現(xiàn)這一情況，對(duì)該企業(yè)下達(dá)了整改通知，并根據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行了相應(yīng)處罰。這一案例警示其他企業(yè)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息的及時(shí)更新至關(guān)重要。企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中，如涉及企業(yè)負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所等關(guān)鍵信息變更，應(yīng)按照規(guī)定流程及時(shí)辦理備案變更手續(xù)，以避免不必要的法律風(fēng)險(xiǎn)與經(jīng)營(yíng)阻礙。

• 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的重要性及獲取要點(diǎn)

  在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證至關(guān)重要。以某新成立的醫(yī)療科技公司為例，其計(jì)劃涉足醫(yī)用超聲儀器等第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，需向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民**食品藥品監(jiān)督管理部門備案。該公司準(zhǔn)備了營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明與學(xué)歷職稱證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與庫(kù)房相關(guān)證明文件、經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備目錄、質(zhì)量管理制度等一系列資料，成功提交備案申請(qǐng)，目

• 一類和二類醫(yī)療器械的注冊(cè)備案區(qū)別

  一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)生產(chǎn)一類醫(yī)療器械醫(yī)用冷敷貼和二類醫(yī)療器械霧化器。在辦理注冊(cè)備案時(shí)，流程大不相同。醫(yī)用冷敷貼作為一類醫(yī)療器械，企業(yè)準(zhǔn)備好產(chǎn)品備案表、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等資料后，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案申請(qǐng)。備案部門對(duì)資料進(jìn)行形式審查，符合要求即可完成備案，時(shí)間周期相對(duì)較短。而霧化器作為二類醫(yī)療器械，企業(yè)首先要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。準(zhǔn)