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ai機器人SRRC認證周期多久,非技術(shù)類變更:獲證后,未實際投入生產(chǎn)和銷售前,型號發(fā)生變化的;證書變化:1.經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號核準測試,重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準證;2.僅型號核準代碼不變。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號核準申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設(shè)備型號核準證》
驅(qū)動器COC清關(guān)證書檢測流程,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?如何獲取CoC證書的方式:方式A:產(chǎn)品注冊,頻繁出口同類質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進行注冊登記,注冊證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強制性
眼線筆FDA檢測周期多久。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
REACH認證可找什么機構(gòu)申請?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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