卡口燈座SAA認(rèn)證申請需要多久

時間：2023-11-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：54

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• EPA注冊檢測流程

  EPA注冊檢測流程設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計或圖形表示

• 化妝品美國FDA注冊要如何做

  化妝品美國FDA注冊要如何做。什么時候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案

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  智能插座SRRC型號核準(zhǔn)證辦理流程，SRRC型號核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂注意事項：1）申請人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則，在提交型號核準(zhǔn)申請時自主編制型號核準(zhǔn)代碼。2）申請人應(yīng)認(rèn)真閱讀編碼規(guī)則，加強自主代碼管理，避免申請時提交重復(fù)或無效的代碼。3）對于申請人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼，我部將予以修改或退回。4）對于申請人放棄自主編碼的申請，將由系統(tǒng)隨機生成自主代碼。5）申請人獲得型號核準(zhǔn)證后，自主編制代碼方可正式

• 化學(xué)品MSDS測試代辦流程

  化學(xué)品MSDS測試申請流程， MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP （EC） No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。