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保鮮膜FDA注冊辦理流程介紹FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admin
小臺燈SVHC檢測報告要如何做,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至
精華露美國FDA注冊要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于
智能手環(huán)UL62368報告申請需要多久,美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志,這里所說的,其實是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志,可見UL認證標(biāo)志的影響力非同小可。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測試內(nèi)容?電源適配器UL62368測試報告:UL62368是IT類電源的一個北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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