EAC認證由誰來做，出口商還是業(yè)主方？

時間：2023-08-10作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：127

浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認證,海關(guān)聯(lián)盟*認證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認證,俄羅斯GOST認證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 復(fù)卷機申請俄羅斯市場EAC010認證的要求

  越來越多的中國企業(yè)開始關(guān)注俄羅斯市場。然而，在進入俄羅斯市場之前，必須獲得EAC認證。EAC認證是俄羅斯市場準入的必要條件之一，其目的是確保產(chǎn)品符合俄羅斯的技術(shù)標準和安全要求。本文將介紹復(fù)卷機申請EAC010認證的流程。首先，需要了解EAC認證的基本要求。在俄羅斯市場，所有進口產(chǎn)品都必須獲得EAC認證，這意味著所有的復(fù)卷機都需要通過EAC認證才能進入俄羅斯市場。要獲得EAC認證，必須按照俄羅斯的技

• 俄羅斯計量認證所需技術(shù)文件清單

  俄羅斯計量認證所需技術(shù)文件清單1.??企業(yè)信息（準確的中英文名稱、地址、聯(lián)系方式等，如企業(yè)注冊地址與生產(chǎn)廠地址不同，需要分別詳細說明）；2.??企業(yè)相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證）；3.? ISO9001質(zhì)量管理體系證書（有效期內(nèi)的）；4.??產(chǎn)品信息（產(chǎn)品中英俄文名稱、型號、海關(guān)編碼等）；5.?&nbs

• CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745

  醫(yī)療器械CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫，對于醫(yī)療器械CE認證企業(yè)來說，有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9

• 產(chǎn)品出口俄羅斯一定需要GOST認證嗎

  在俄羅斯和世界上其他大多數(shù)國家一樣，許多產(chǎn)品在進入內(nèi)外市場之前，必須通過專業(yè)認證中心的員工進行一系列的檢查、經(jīng)過嚴格的產(chǎn)品測試確認這些商品符合俄羅斯現(xiàn)行法規(guī)標準和質(zhì)量安全要求。GOST R符合性聲明/GOST-R Declaration是-在GOST R系統(tǒng)中注冊和頒發(fā)的強制性認證注冊證書之一。為了證明這些貨物符合我國法律規(guī)定的所有要求，進行任何產(chǎn)品GOST-R符合性聲明強制性認證。不在EAC認證