詞條
詞條說明
化妝品香水和美容產(chǎn)品EAC符合性聲明與SGR注冊(cè)
護(hù)發(fā)產(chǎn)品,如洗發(fā)水,護(hù)發(fā)素,發(fā)膠或凝膠,裝飾性化妝品,如口紅,染發(fā)劑或睫毛膏,護(hù)發(fā)需要遵守EAEU。歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟條例。CU 009/2011化妝品和化妝品的技術(shù)法規(guī)。根據(jù)技術(shù)法規(guī)TR CU 009/2011,有2種形式的EA認(rèn)證/EAC declaration和國(guó)家注冊(cè)證書(State Registration certificate/Свидетельство о государственной
壓縮機(jī)俄羅斯EAC認(rèn)證申請(qǐng)流程介紹
壓縮機(jī)EAC認(rèn)證是指通過符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)技術(shù)法規(guī)要求的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)壓縮機(jī)進(jìn)行的認(rèn)證評(píng)估,以證明其符合EAEU市場(chǎng)進(jìn)入的相關(guān)要求和標(biāo)準(zhǔn)。認(rèn)證材料申請(qǐng)EAC認(rèn)證時(shí),需要提供相關(guān)的產(chǎn)品測(cè)試和評(píng)估報(bào)告,包括壓縮機(jī)的結(jié)構(gòu)、材料、技術(shù)參數(shù)、性能、安全性能以及認(rèn)證機(jī)構(gòu)需要驗(yàn)證的其他項(xiàng)目。認(rèn)證流程申請(qǐng)EAC認(rèn)證的流程一般包含如下步驟:1、選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)2、制定認(rèn)證方案和時(shí)間表3、提交認(rèn)證申請(qǐng)材料4、現(xiàn)場(chǎng)檢
壓力設(shè)備元件EAC認(rèn)證/CUTR認(rèn)證:TR CU 032/2013
TR CU 032/2013是歐亞經(jīng)濟(jì)市場(chǎng)(EAEU)關(guān)于壓力設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī),適用于在同盟市場(chǎng)內(nèi)流通的壓力設(shè)備及其元件。1.適用范圍產(chǎn)品類型:鍋爐、壓力容器、管道、安全附件(如閥門、安全閥)、承壓元件等。壓力范圍:適用于允許壓力超過0.05 MPa的設(shè)備或元件。2.認(rèn)證流程技術(shù)文件準(zhǔn)備:包括設(shè)計(jì)圖紙、材料說明、計(jì)算書、測(cè)試報(bào)告等。型式測(cè)試:由認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,驗(yàn)證產(chǎn)品符合安全標(biāo)準(zhǔn)(如GOST或E
CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫,對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來(lái)說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
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