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歐盟1935/2004/EC怎么申請呢,(EU) No 1935/2004 歐盟食品接觸材料與物品法規(guī):該法規(guī)是歐盟關于食品接觸材料與物品的框架性法規(guī),為確保人們身體健康和消費者利益提供了基礎,也保證了歐盟內部市場的有效運作。該法規(guī)適用于與食品接觸或預期與食品接觸的所有食品接觸材料及制品,提供了FCM 的一般規(guī)則和程序,包括安全性、定義、標簽、可追溯性、檢查和控制等要求。 (EU) No 10/2
化妝品FDA注冊需要美代嗎,VCRP成立于1972年,是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。 2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國FDA發(fā)布關于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征
充電寶METI備案日本METI備案,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因為備案商需要保存原件;如果客戶提供備案商的,原件會直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊公司信息營業(yè)執(zhí)照,聯(lián)系人,電話,收件地址! 一份METI備案文件,可以對應所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件,如果PSE證書對應多個型號,那么這個證書里面的型號可以進行一次性備案,但電池產(chǎn)品
直發(fā)梳METI認證第三方檢測報告,《電器和材料制造業(yè)務通知表》或《電器和材料進口業(yè)務通知表》的副本(此文件必須蓋有經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)的收據(jù)印章,并包括型號分類表);在“安”上提供有關制造或進口業(yè)務開始通知的信息(還需要型號分類表) METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI普通型:即普通的投放行為,不需要經(jīng)過任何的審批
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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