化妝品FDA注冊(cè)需要美代嗎

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：51

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 蓄電池電芯METI備案日本出口認(rèn)證

  蓄電池電芯METI備案日本出口認(rèn)證，圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的，須經(jīng)過(guò)自我測(cè)試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托，確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn)，并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**菱形

• 吸塵除螨儀檢測(cè)報(bào)告辦理周期

  吸塵除螨儀檢測(cè)報(bào)告辦理周期，所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)），進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 廚房家用電器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：GB4706.1-2005家用和類(lèi)似用途電器的安全*1部分：通用要求；GB4706.30-2008家用和類(lèi)似用途電器的安全*2分

• 面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 在美國(guó)，化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲

• 哪里可以做清洗劑成分分析報(bào)告

  哪里可以做清洗劑成分分析報(bào)告，成分分析的常見(jiàn)物質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，一般包括未知物，高分子產(chǎn)品，精細(xì)化學(xué)品，中間體，水質(zhì)，土壤，礦物質(zhì)，金屬元素分析等。 我們做成分分析的目的是什么？ 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過(guò)程，一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn)，為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 分光光度計(jì)法：分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，從而產(chǎn)