歐盟食品級(jí)認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-08-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：29

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 投影儀METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證

  投影儀METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證，METI申請(qǐng)注冊(cè) 可以理解為，產(chǎn)品在日本銷售，需要日本當(dāng)?shù)氐墓具M(jìn)行擔(dān)保，一旦出現(xiàn)問(wèn)題或者重大事故，相關(guān)部門(mén)可以時(shí)間找擔(dān)保公司追責(zé)。 METI**型：即需要經(jīng)過(guò)一系列復(fù)雜的審批程序才能獲得證書(shū)的資格認(rèn)證形式（包括審查申請(qǐng)書(shū)和調(diào)查報(bào)告書(shū)兩部分）。 我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認(rèn)證，是否可以直接在五祥進(jìn)行METi備案？可以的，需配合提供以下資料：1）開(kāi)案申請(qǐng)表；2）PSE測(cè)試報(bào)

• 腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎

  腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品

• 擦窗機(jī)檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  擦窗機(jī)檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，家電GB4706質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)了解詳情。每個(gè)產(chǎn)品在做產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告時(shí)都會(huì)按照國(guó)家制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，而GB 4706.1-2005 是家用和類似用途電器的安全通用標(biāo)準(zhǔn)要求。 GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)對(duì)全用電器行業(yè)來(lái)說(shuō)，影響是很大的，新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會(huì)影響家用電器及其類似產(chǎn)品的

• CU-TR合格認(rèn)證哪里可以做

  CU-TR合格認(rèn)證哪里可以做，EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016“關(guān)于限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)”是根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的，為確保人類生命和健康，環(huán)境。防止電子工程和無(wú)線電電子產(chǎn)品的其中有害物質(zhì)的含量損害消費(fèi)者（用戶）。 三個(gè)國(guó)家統(tǒng)一認(rèn)證為EAC后，由于受監(jiān)管的產(chǎn)品太多，認(rèn)證的需求量變得非常大，所以EAC認(rèn)證是所有進(jìn)入俄羅斯及周邊市