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詞條說明
化妝品FDA登記所需資料周期,導(dǎo)入商和分銷商的責任:當你的化妝品產(chǎn)品進入美國市場時,導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。 FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA
EAC證書EAC認證中心,海關(guān)聯(lián)盟主要海關(guān)法規(guī):2009年11月27日,俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三國**共同簽署了包括《海關(guān)同盟海關(guān)法典》在內(nèi)的9個文件。俄羅斯已新修訂的《關(guān)稅同盟海關(guān)法典》取代原來的《海關(guān)法典》?!蛾P(guān)稅同盟海關(guān)法典》的有關(guān)規(guī)定基本符合《WTO海關(guān)估價協(xié)議》的要求。海關(guān)聯(lián)盟CU-TR技術(shù)法規(guī)開始生效日期:2013年2月15日。部分法規(guī)隨公布的生效日期,逐步實施的。具體可以查看技
電源適配器METI備案有效期多久,METI備案分為兩種:1,有進口商資質(zhì)的;2,沒有進口商資質(zhì)的(本實驗室提供日本進口商資質(zhì)租借);兩種價格不同,風險不同!注:METI備案的有效期為3年。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? 按要求ASIN號碼各提交一份資料到郵箱,提交短信后,內(nèi)部員工審查資料
腮紅VCRP注冊第三方檢測機構(gòu),美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計劃中。 VCRP成立于1972年,是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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