橡膠配方分析所需資料周期

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：47

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電源適配器METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  電源適配器METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，METI是英文Marketing Information Type I的縮寫(xiě)，翻譯過(guò)來(lái)就是市場(chǎng)信息類(lèi)型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義，只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件（如：具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等），就可以申請(qǐng)辦理METT認(rèn)證證書(shū)。 為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后，一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并須將采購(gòu)商名稱(chēng)或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，

• 冷風(fēng)扇METI認(rèn)證有效期多久

  冷風(fēng)扇METI認(rèn)證有效期多久，PSE申請(qǐng)材料：1、CB報(bào)告（含日本的差測(cè)試）；2、線路圖；3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖；4、變壓器和線圈類(lèi)零件的規(guī)格書(shū)；5、關(guān)鍵元器件清單及其證書(shū)；6、日本使用手冊(cè)或組裝手冊(cè)；7、日本銘牌和警告標(biāo)志（含PSE標(biāo)志和通報(bào)供應(yīng)商名稱(chēng)）；8、CDF表格；9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準(zhǔn)證書(shū)等（工廠檢查用）；10、測(cè)試提供樣品：依據(jù)申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)而不同，通常有CB的情況下提供5pcs

• 藍(lán)牙耳機(jī)FCC認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證

  藍(lán)牙耳機(jī)FCC認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證，申請(qǐng)人的基本信息，如完整的法人名稱(chēng).FCC注冊(cè)碼.通訊地址.聯(lián)系方式等。對(duì)于美國(guó)以外的國(guó)家或地區(qū)申請(qǐng)人，可以直接獲得FCC產(chǎn)品授權(quán)也可由美國(guó)國(guó)內(nèi)代理人。FCC申請(qǐng)人提供的聯(lián)系人分為技術(shù)相關(guān)聯(lián)系人和法律.與經(jīng)濟(jì)等非技術(shù)相關(guān)的聯(lián)系人； 工作頻率大于9 kHz的無(wú)線充電裝置，被認(rèn)為是有意**，需要符合FCCpart15和/或part18的要求。其中part18主要針對(duì)EM

• 化妝品VCRP注冊(cè)辦理周期

  化妝品VCRP注冊(cè)辦理周期，F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī)，F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此，在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi)，你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相