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1935/2004/EC測試申請流程,在歐盟范圍內(nèi),F(xiàn)CM由歐洲食品安全局(EFSA)進行評估,但沒有一項法規(guī)涵蓋所有FCM。歐盟確實有一個統(tǒng)一的歐盟法律框架,因此,如果大量攝入,F(xiàn)CM化學品可能危害人類健康,或改變食物本身。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑
燈管METI認證第三方檢測機構,申請商自己有日本公司,可以用PSE證書自行申請METI備案,如沒有日本公司,則需找代理機構進行備案。(注:不要找只有一兩家日本進口商的代理機構,只要有一個在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題,則其余綁定的所有公司都會受牽連,風險較大) METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通
打井機MD指令如何辦理,機械CE認證范圍:機械指令2006/42/EC涉及機械和準機械、可互換設備、安全部件、起重附件、移動機械驅(qū)動器、鏈條、繩索和皮帶的設計、制造和銷售。 EN 60204-1 機械安全性 - 機械電氣設備 - *1部分:通用技術條件,對于一些有**標準的機械產(chǎn)品,會根據(jù)相應的**標準就行評估,如:空氣壓縮機 EN 1012-1:2010 Compressors and vacu
FDA化妝品注冊是什么意思,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關重要,標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠注冊:FD&C法案*607(
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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