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詞條說明
零食FDA注冊辦理方式 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進行注冊,符合注
管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證深圳檢測機構(gòu)
管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證深圳檢測機構(gòu),RCM認(rèn)證注意事項:1.產(chǎn)品上到時候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時,要做插頭的隨機測試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險較大,需要寄樣品到澳洲評估;4.不同的發(fā)證機構(gòu)時間會有所不同。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測
電風(fēng)扇REACH認(rèn)證認(rèn)證流程
電風(fēng)扇REACH認(rèn)證認(rèn)證流程,SVHC 報告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,
食品接觸材料檢測報告如何判定是否有效,質(zhì)量檢測的方法:1、型式試驗。驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗(又稱出廠試驗)。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點,并檢測產(chǎn)品固有功用,常包括功用試驗和安全試驗項目。3、抽樣試驗。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項要求時進行,試驗同樣是用來驗證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 &
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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