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眼影美國FDA注冊申請條件。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
捕蟲器EPA注冊辦理方式美國EPA注冊簡介:EPA 是美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。EPA是一個項目的概念,不是單純的測試或者認證項目。需要根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)制定方案。EPA注冊必須是
顯示屏3C認證如何申請辦理,鋰電池GB31241測試報告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標準,鋰電池銘牌標識應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標準實施之前采購的,為了不影響整機產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標準要求的鋰電池銘牌。強制性標準實施之后,采購符合強制性標準要求的零部件是整機廠的法律義務(wù),這里的
小音箱REACH-SVHC檢測要如何做?如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的較
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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