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粉底液FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè);符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)
防塵等級(jí)檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
防塵等級(jí)檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),IP等級(jí)是針對(duì)電氣設(shè)備外殼對(duì)異物侵入的防護(hù)等級(jí),反映了設(shè)備外殼對(duì)于固體異物和水的防護(hù)能力。根據(jù)GB/T4208規(guī)定,試驗(yàn)需要用到2個(gè)樣品,周期 1周。IP防塵防水報(bào)告必須要有ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具,歡迎咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,了解相關(guān)費(fèi)用與周期等信息! GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)檢測(cè)介紹:測(cè)量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(jí)(IP
可靠性防塵測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,根據(jù)使用功能和場(chǎng)景不同,不同電子產(chǎn)品、電氣設(shè)備、箱體、柜體的外觀設(shè)計(jì)也形態(tài)各異。但不管產(chǎn)品的外觀如何變化,產(chǎn)品外殼都要起到防護(hù)作用,即防止產(chǎn)品內(nèi)部部件對(duì)操作人員產(chǎn)生危害或/和防止外部環(huán)境對(duì)產(chǎn)品內(nèi)部部件產(chǎn)生損害。作為產(chǎn)品的防護(hù)外殼,其防護(hù)等級(jí)是較其重要的指標(biāo),外殼防護(hù)等級(jí)達(dá)不到要求可能會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的危害。 常規(guī)產(chǎn)品檢測(cè)等級(jí)包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP6
自動(dòng)沖床機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令
自動(dòng)沖床機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令,普通機(jī)械:除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械,常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測(cè)試與安全評(píng)估。注意:市場(chǎng)上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書,它應(yīng)該就
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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