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光療儀METI備案提供日本進口商,METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? 我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認證,是否可以直接在五祥進行METi備案?可以的,需配合提供以下資料:1)開案申請表;2)PSE測試報告,適配器要提供菱形PSE證書;3)產(chǎn)品說明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表, 產(chǎn)品照片);5)差異申明(如有系列型號);6)產(chǎn)品圖片。 METI認證流程: 1.申請書提供相關(guān)文件; 2.遞交測試報告與
電池METI認證第三方檢測機構(gòu),METI申請注冊 可以理解為,產(chǎn)品在日本銷售,需要日本當?shù)氐墓具M行擔保,一旦出現(xiàn)問題或者重大事故,相關(guān)部門可以時間找擔保公司追責。 PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關(guān)鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日本銘牌和警告標志(含PSE標志和通報供應(yīng)商名稱);
工業(yè)機械設(shè)備機械MD指令第三方檢測機構(gòu)
工業(yè)機械設(shè)備機械MD指令第三方檢測機構(gòu),2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械,排除危險機械以外的其他機械即為普通機械,普通機械相對于危險機械來說對人員帶來的風險較低,申請流程相對于危險機械較為簡化一些。 適用機械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊
化妝品FDA登記哪里可以查詢,F(xiàn)DA可能會對進入美國市場的化妝品產(chǎn)品進行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: duqiu965572818.cn.b2b168.com
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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