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UV噴碼機(jī)CE認(rèn)證機(jī)械MD證書,機(jī)械的認(rèn)證模式:在指令里,機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類,17類危險(xiǎn)機(jī)械在指令附錄Ⅳ中有詳細(xì)規(guī)定,對于危險(xiǎn)機(jī)械,法規(guī)也有較高的安全評估要求。普通機(jī)械認(rèn)證模式:-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制。 支持機(jī)械指令的標(biāo)準(zhǔn)被為 A、 B 或 C 類,反映了它們的一般性或特殊性。A 類標(biāo)準(zhǔn)是非常一般性的,并且涉及到所有 ENISO12100機(jī)器的風(fēng)險(xiǎn)。B 類標(biāo)準(zhǔn)處理特定
電熱梳METI備案提供日本進(jìn)口商,METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過來就是市場信息類型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義,只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件(如:具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等),就可以申請辦理METT認(rèn)證證書。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度,為買家提供較好的購物**和服務(wù)。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商
FDA化妝品注冊是什么意思,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠注冊:FD&C法案*607(
IP防護(hù)等級檢測辦理周期,IP外殼防護(hù)等級試驗(yàn)按照什么標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn):國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):GB/T4208-2017標(biāo)準(zhǔn):IEC60529:2013等; 其中氣候環(huán)境包含:高溫試驗(yàn),低溫試驗(yàn),交變溫濕熱(溫變1-2℃/min),快速溫度循環(huán)試驗(yàn)(溫變較快20℃/min),溫度沖擊試驗(yàn),高溫高濕試驗(yàn),恒定濕熱試驗(yàn),低溫低濕試驗(yàn),高溫低濕試驗(yàn),鹽霧腐蝕試驗(yàn),IP等級測試(防塵試驗(yàn)IP1X-6X、防水試驗(yàn)IPX1-
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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