電動機機械CE認證機械CE證書

時間：2023-05-22

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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防曬霜VCRP注冊需要美代嗎
防曬霜VCRP注冊需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時也正在開發(fā)紙質表格的提交工
家用電爐FCC認證第三方檢測機構
家用電爐FCC認證第三方檢測機構，F(xiàn)CC認證需要準備材料：1.產(chǎn)品使用說明書。2.建立產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準)的技術數(shù)據(jù)。3.產(chǎn)品電氣原理圖.線路圖.方框圖。4.關鍵部件或原材料清單(請選擇有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。5.整機或部件認證書復印件。6.其他需要的信息。 FCC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類：A類為用于商務或工業(yè)用途的產(chǎn)品，B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴
直發(fā)器METI備案所需資料周期
直發(fā)器METI備案所需資料周期，METI備案分為兩種：種有進口商資質的，*二種沒有進口商資質（需找申請公司）。如果客戶是自己提供的日本進口商信息，原文件會直接寄送到日本當?shù)剡M口商那里；如果使用申請公司提供的進口商信息，則沒有紙質檔文件，原文檔保存在日本進口商那里存檔！為什么要進行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進商品后，一個月內必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標在產(chǎn)品
粉底液VCRP注冊美國代理人
粉底液VCRP注冊美國代理人，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質，如色素、防腐劑等，應按照FDA的規(guī)定進行使用。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。 2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（