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投影儀以色列SII認證申請流程,申請材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標志的認可批準,則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請:A、制造廠組織機構(gòu)的概要說明(組織機構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標準的說明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說明;D、檢驗設(shè)備的說明;E、必要的話,計量校準規(guī)程和設(shè)備說明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明;G、如果產(chǎn)品不
加濕器REACH檢測哪里能做,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
管道烏干達COC認證如何辦理,認證模式:注冊證書。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進行測試,測試合格后該型號(或系列型號)的產(chǎn)品可獲得注冊證書,注冊有效期一年。在該期限內(nèi),注冊過的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運前只需進行現(xiàn)場核查,核查結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。當(dāng)注冊產(chǎn)品發(fā)生變更時,要求對變更后的型號或規(guī)格重新進行注冊。 ?? 烏干達出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商遞交完整
口紅美國FDA注冊多久有效。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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