EAC聲明如何辦理

時(shí)間：2023-05-04作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：32

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于FCC認(rèn)證多少錢(qián),FCCID認(rèn)證,FCC認(rèn)證,FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),UL1642報(bào)告,UL2054報(bào)告,UL2056報(bào)告,電池檢測(cè)報(bào)告,電池UL報(bào)告,FCC認(rèn)證費(fèi)用,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 搖搖杯10/2011/EU測(cè)試要求

  搖搖杯10/2011/EU測(cè)試要求，歐盟有關(guān)食品接觸材料現(xiàn)行的法規(guī)是2004年11月13日頒布的一項(xiàng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)通過(guò)的有關(guān)食品接觸材料的法規(guī)(EC)No.1935/2004(Regulation NO. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004),該法規(guī)不僅取代了先前實(shí)施的80

• 移動(dòng)電源METI備案辦理機(jī)構(gòu)

  移動(dòng)電源METI備案辦理機(jī)構(gòu)，METI備案分為兩種：種有進(jìn)口商資質(zhì)的，*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)（需找申請(qǐng)公司）。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息，原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里；如果使用申請(qǐng)公司提供的進(jìn)口商信息，則沒(méi)有紙質(zhì)檔文件，原文檔保存在日本進(jìn)口商那里存檔！ METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日，如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。ㄈ毡镜牟块T(mén)）可以及時(shí)簽發(fā)，較快3個(gè)工作日可以*審核發(fā)證，發(fā)證后時(shí)間，檢測(cè)

• IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)CNAS實(shí)驗(yàn)室

  IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)CNAS實(shí)驗(yàn)室，防護(hù)等級(jí)為IP5X，正常使用時(shí)殼內(nèi)氣壓**周?chē)髿鈮旱?二種類(lèi)型（B類(lèi)）試樣的外殼，如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定為B類(lèi)外殼，則進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時(shí)不對(duì)被檢產(chǎn)品抽真空，如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有明確規(guī)定，則被檢產(chǎn)品都被看成A類(lèi)外殼，進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時(shí)，必須抽真空。將試樣按試樣技術(shù)條件規(guī)定的要求位置放置。 總體來(lái)說(shuō)，防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成，防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8

• 護(hù)膚品VCRP注冊(cè)辦理周期

  護(hù)膚品VCRP注冊(cè)辦理周期，準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄