深圳配方分析一站式檢測(cè)服務(wù)

時(shí)間：2023-07-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：36

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  化妝品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 工廠注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 根據(jù)FDA，防曬霜是一種

• 防曬霜VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  防曬霜VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:

• 鼠標(biāo)FCC認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告

  鼠標(biāo)FCC認(rèn)證美國(guó)報(bào)告，fccid認(rèn)證產(chǎn)品范圍：無(wú)線產(chǎn)品：藍(lán)牙產(chǎn)品，平板計(jì)算機(jī)，無(wú)線鍵盤(pán)，無(wú)線鼠標(biāo)，無(wú)線讀寫(xiě)器，無(wú)線收發(fā)器，無(wú)線對(duì)講機(jī)，無(wú)線麥克風(fēng)，遙控器，無(wú)線網(wǎng)絡(luò)裝置，無(wú)線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無(wú)線產(chǎn)品等；無(wú)線通訊類產(chǎn)品：2G手機(jī)，3G手機(jī)，3.5G手機(jī)，4GS手機(jī)，上網(wǎng)卡，DECT手機(jī)(1.8G，1.9G頻)，無(wú)線對(duì)講機(jī)等； FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能

• 亞美尼亞EAC符合性聲明如何辦理

  亞美尼亞EAC符合性聲明如何辦理，海關(guān)聯(lián)盟證書(shū)有效期：?jiǎn)闻巫C書(shū)、1年期證書(shū)、3年期證書(shū)、5年期證書(shū)。注意：?jiǎn)闻巫C書(shū)需要提交與*聯(lián)體國(guó)家簽署的供貨合同；1年以及以上有效期證書(shū)稱為連續(xù)性證書(shū)，可以在有效期內(nèi)多次出口，需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)*進(jìn)行工廠審核，生產(chǎn)工廠必須具有ISO 9001體系證書(shū)。 EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說(shuō)明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語(yǔ)編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具體項(xiàng)目確