音箱GB4943檢測需要樣品嗎

時間：2023-04-25

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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腮紅FDA檢測如何辦理
腮紅FDA檢測如何辦理。 VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）
護手霜美國FDA檢測辦理流程介紹
護手霜美國FDA檢測辦理流程介紹。除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變
五金產(chǎn)品MSDS編譯認證項目
五金產(chǎn)品MSDS編譯認證項目，企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS（安全數(shù)據(jù)表）中，如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等，形成擴展的安全數(shù)據(jù)表（ESDS），并由OR配合企業(yè)審核，向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定，注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的，在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告（CSR），且
什么產(chǎn)品必須要UKCA認證？
? ?UKCA認證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產(chǎn)品標志要求，放在英國大不列顛地區(qū)(Great Britain，簡稱“GB包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭，但不包括北愛爾蘭）的產(chǎn)品將取代歐盟CE標記要求。UKCA標志將表明英國大不列顛地區(qū)的產(chǎn)品符合要求UKCA標記要求。(注:由于單獨的《北愛爾蘭協(xié)議》要求，在英國北愛爾蘭市場投放的產(chǎn)品可能需要考慮其他要