對講機3C認證有什么用途

時間：2023-04-24

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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潔面乳美國FDA檢測注冊要多久
潔面乳美國FDA檢測注冊要多久。僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。美國于2022年12月
面膜亞馬遜FDA認證包含哪些內(nèi)容
面膜FDA認證包含哪些內(nèi)容。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認證，F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
亞馬遜UL報告申請要求
UL報告申請要求，UL62368測試內(nèi)容：通用要求電引起的傷害電氣引起的著火有害物質(zhì)引起的傷害機械引起的傷害熱灼傷的傷害正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗含有音頻放大器的設(shè)備的試驗條件（耳機設(shè)備需要做聲壓測試）設(shè)備標志、說明和指示性安全防護過電壓類別安全聯(lián)鎖斷開裝置帶電池組及其保護電路的設(shè)備（新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過溫保護要求 90%以上廠家
聲音發(fā)生器EPA注冊檢測內(nèi)容有哪些
聲音發(fā)生器EPA注冊檢測內(nèi)容有哪些，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺/死，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的鼴鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/酸，