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詞條說明
烘干一體機(jī)MD指令需要什么資料,A類標(biāo)準(zhǔn):一些理念性的,設(shè)計(jì)原理性的適用所**械;有且只有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)-EN ISO 12100:2010機(jī)械安全-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及降低。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書是否仍然有效。 機(jī)械說明包括以下內(nèi)容:
光療儀METI備案辦理機(jī)構(gòu),申請(qǐng)商自己有日本公司,可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案,如沒有日本公司,則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。(注:不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu),只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題,則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連,風(fēng)險(xiǎn)較大) METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案還可以提高賣家在
蒸蛋器歐盟10/2011/EU檢測,符合性測試:1.將添加對(duì)食品加工設(shè)備和電器的測試規(guī)則;2.對(duì)于重復(fù)使用的材料和物品,法規(guī)將要求其遷移值在連續(xù)的遷移測試中不會(huì)增加;3.對(duì)于遷移,將添加新的標(biāo)準(zhǔn)測試條件(OM0):針對(duì)意圖僅僅用于寒冷或環(huán)境溫度下、少于等于30分鐘的材料和物品,測試條件為40°C下30分鐘;4.對(duì)于遷移的測試條件OM4,當(dāng)測試在100°C時(shí)因技術(shù)原因難以進(jìn)行時(shí),回流條件可作為一個(gè)可
眼影FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,F(xiàn)DA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來指代我們?cè)谒幤泛桶儇浌镜慕】岛兔廊莶块T常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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