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護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱(chēng)性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
鋰電池REACH測(cè)試檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
鋰電池REACH測(cè)試檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/
榨汁機(jī)ROHS辦理認(rèn)證流程,RoHS檢測(cè)的必要性:RoHS檢測(cè)可以為保護(hù)人們的身體健康,減少有害物質(zhì)的侵害提供**,同時(shí)RoHS檢測(cè)也是優(yōu)化政策,無(wú)論是從消費(fèi)者還是廠商的角度來(lái)講,都有好處,從消費(fèi)者的角度而言,RoHS檢測(cè)可以證明自己的產(chǎn)品是安全的,環(huán)保的。對(duì)于廠家而言,這份RoHS檢測(cè)報(bào)告就像是自己的產(chǎn)品一樣,相當(dāng)于自己的產(chǎn)品有了質(zhì)量的保證,產(chǎn)品的質(zhì)量能夠得到歐盟消費(fèi)者的認(rèn)可。隨著趨勢(shì)的發(fā)展,
充電寶GB4943檢測(cè)申請(qǐng)方式方法,CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫(xiě)樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開(kāi)始。 ? ?2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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微 信: 18879967441
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