保溫杯FDA注冊檢測內(nèi)容有哪些

時間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：70

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  詞條說明

• 護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊流程

  護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊流程。 化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成

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  KTV音響SRRC認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)，非技術(shù)類變更：因國家法律法規(guī)或無線電管理政策發(fā)生變化而導(dǎo)致產(chǎn)品相關(guān)信息發(fā)生變化的。證書變化：1.經(jīng)審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號核準(zhǔn)測試，重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證；2.型號及型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》；2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、