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護(hù)膚品VCRP注冊(cè)美國代理人,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 FDA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)
加濕器METI備案日本METI備案,METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息,原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里;如果使用申請(qǐng)公司提供的進(jìn)口商信息,則沒有紙質(zhì)檔文件,原文檔保存在日本進(jìn)口商那里存檔! METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI認(rèn)證流程: 1.申請(qǐng)書提供相關(guān)文件; 2.遞交測(cè)試報(bào)告與相關(guān)文件至日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。?3
數(shù)碼相框FCC認(rèn)證美國代理人,產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試,出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證,那么出口美國的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證,但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證。 FCC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對(duì)不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這
外殼防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)如何辦理,IP外殼防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)按照什么標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn):國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):GB/T4208-2017標(biāo)準(zhǔn):IEC60529:2013等; IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試主要依據(jù)GB/T4208-2008和IEC60529:2001兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn),在國內(nèi)使用的設(shè)備通常采用GB/T4208-2008標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)出具中文檢測(cè)報(bào)告,需要出口的設(shè)備一般按照IEC60529的標(biāo)準(zhǔn)出具英文檢測(cè)報(bào)告。 IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)包
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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