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光療儀METI備案辦理機構,申請商自己有日本公司,可以用PSE證書自行申請METI備案,如沒有日本公司,則需找代理機構進行備案。(注:不要找只有一兩家日本進口商的代理機構,只要有一個在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題,則其余綁定的所有公司都會受牽連,風險較大) METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案還可以提高賣家在
面膜FDA注冊第三方檢測機構,F(xiàn)DA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準的情況下銷售該產(chǎn)品。《聯(lián)邦食
果蔬機檢測報告深圳檢測機構,小家電EMC測試即電磁兼容測試,包括電磁場干擾大小EMI測試和抗干擾能力EMS測試。EMI測試包括以下二個方面:? RE(輻射,**)測試、CE(傳導干擾)測試;? Harmonic(諧波)測試、Flicker (閃爍)測試; GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業(yè)來說,影響是很大的,新版標準在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會影響家
鋼材加工機機械MD認證第三方檢測機構,普通機械:除了機械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機械,常見的有包裝機械、機床、電動工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進行歐標測試與安全評估。注意:市場上普遍認可的是由擁有MD機械資質(zhì)的歐盟公告號機構Notified Body進行審核頒發(fā)CE符合性證書。 2006年6月,歐盟頒布了新機械指令(Ma
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
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