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腮紅FDA注冊辦理流程介紹。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)
IT設(shè)備美國UL檢測包含哪些內(nèi)容,在數(shù)碼科技日新月異時(shí)代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過去被動(dòng)的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動(dòng)防止?jié)撛谖kU(xiǎn)的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外**標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:202
儲(chǔ)能電池運(yùn)輸鑒定報(bào)告測試周期,UN38.3需要提供的資料。(1)申請表申請鑒定書所需資料如下:① 委托書蓋章原件;② 隨附文件蓋章原件(危品不用提供)③ 運(yùn)輸聲明蓋章原件;④電池制造商ISO體系證書,或電芯制造商ISO證書但需要提供質(zhì)量體系聲明蓋章原件(如果都沒有ISO,需提供制造商的,質(zhì)量手冊、組織機(jī)構(gòu)代碼證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證);⑤包裝圖片,需要能夠看到完整的包裝標(biāo)記和標(biāo)簽及包裝方式(2)規(guī)
電池3C認(rèn)證多久可以出,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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